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Azul, vive en Pilar, Córdoba, tiene apenas 2 años y 10 meses y desde los 4 meses lucha con diagnósticos complejos: displasia de cadera bilateral, síndrome de Ehlers-Danlos y osteogénesis imperfecta, tres condiciones que afectan directamente su movilidad y la fragilidad de sus huesitos.
Su desarrollo ha sido un desafío constante.
Recién este año, gracias al esfuerzo de su familia, múltiples intervenciones y rehabilitación, Azul pudo empezar a caminar por primera vez.
Pero hace menos de un mes, en un control traumatológico, detectaron luxación del fémur izquierdo, y los especialistas indicaron una cirugía urgente para evitar un retroceso irreparable.
La operación estaba programada para este viernes, pero la obra social IOSFA no la autorizó.
La familia apeló la decisión con un recurso, pero la respuesta puede llegar demasiado tarde.
Mientras tanto, Azul sigue esperando… y su cuadro no puede esperar.
La intervención fue reprogramada para el viernes que viene, en el Sanatorio Allende, y sus papás tienen solo una semana para que la mutual autorice la cirugía o conseguir los 8 millones de pesos que cuesta.
Y después de operarse, a Azul le espera un proceso muy duro:
deberá hacer dos meses de reposo total, con un yeso que no le permitirá moverse para nada.
Dos meses de inmovilidad absoluta para una nena que recién este año pudo empezar a caminar.
No es un caso aislado. Es la muestra cruda de cómo la burocracia puede interponerse entre un niño y su derecho básico a la salud.
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– Acompañá a la familia para cubrir la operación y la rehabilitación, que vienen costeando mes a mes con esfuerzo enorme.
¿Cómo podés ayudar?
Si bien la familia realiza un sorteo solidario, también podés colaborar directamente:
Alias: TODOSPORAZUL.mp
Titular: Mariana Soledad Villarreal (mamá de Azul)
Contacto: 358 4010073
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